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Search Results for " mixed lineage kinase "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6057	URMC-099	ROCK; MLK; VEGFR; SGK; DNA Alkylation; Trk receptor; c-Met/HGFR; LRRK2; MEK; IGF-1R; Syk; Bcr-Abl; CDK; Src; Aurora Kinase; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T11520	GW806742X	MLK; VEGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
T6904	Necrosulfonamide (E)-Necrosulfonamide	MLK	MAPK
	Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂，通过选择性靶向(MLKL)，可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
T17010	TC13172	Others	Others
	TC13172 is an inhibitor of mixed lineage kinase domain-like protein (EC50: 2 nM for HT-29 cells).
T39102	MLK-IN-1
	MLK-IN-1 (US20140256733A1, compound 68) is a highly potent and selective inhibitor of mixed lineage kinase 3 (MLK-3). It exhibits excellent brain penetration and specifically targets MLK-3.
T79731	MLKL-IN-6	Necroptosis	Apoptosis
	MLKL-IN-6（compound P28）是一种针对Mixed Lineage Kinase domain-like（MLKL）的混合谱系激酶抑制剂，具有抗纤维化的潜力。它能够抑制MLKL的磷酸化和寡聚化，从而抑制细胞坏死、免疫细胞死亡，并减少粘附因子的表达。MLKL-IN-6展现出低细胞毒性，并可抑制肝星状细胞的激活，从而降低肝纤维化标志物的水平。
T74681	NecroIr2
	NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节CDK4表达。
T74680	NecroIr1
	NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节CDK4表达。